CRISPR используется для изменения ДНК с целью противодействия генетическим заболеваниям.
CRISPR – это инновационная технология генной инженерии, основанная на использовании двух ключевых молекул для редактирования генома. Одна из этих молекул, Cas9, действует как “биологические ножницы”, вырезая участки ДНК, которые нужно изменить, в то время как другая молекула работает как GPS, направляя ножницы Cas9 в нужные точки ДНК.
CRISPR используется для замены или блокировки поврежденных генов, что может помочь вылечить различные заболевания. При этом, изменения генома не наследуются от родителей пациента, что устраняет риски искусственного вмешательства в геном.
В сентябре 2021 года были проведены два отдельных эксперимента с использованием технологии CRISPR, в результате которых удалось вернуть зрение пациентам. Один из пациентов уже через месяц после лечения смог увидеть цвета впервые за много лет, что было замечено случайно при проезде мимо красной машины.
Отличительной особенностью новых экспериментов стало использование инъекций вместо ранее применяемого метода удаления больных клеток из тела пациента для их последующей редакции в лабораторных условиях. Такой подход обещает более безболезненное и эффективное лечение генетических заболеваний.
CRISPR может использоваться для изменения генома эмбриона еще до рождения, что может привести к созданию “суперлюдей”. Этим способом можно внести изменения в генетический материал, чтобы ребенок родился с красивым внешним видом, идеальным телом, выдающимся интеллектом и дольшей жизнью. Однако, единственное, что пока мешает нам преодолеть этот порог – это этические вопросы и необходимость заключения международных соглашений.
